BD FACS Human Inflammatory Cytokine Kit CBA細(xì)胞因子檢測試劑盒 流式檢測
BD公司開發(fā)了的微量樣本多指標(biāo)流式蛋白定量系統(tǒng)，簡稱CBA系統(tǒng)，通過利用一系列帶有熒光標(biāo)記的微小、分散的微球連結(jié)特定的捕獲抗體以捕捉溶液系統(tǒng)中的待測物，通過對應(yīng)各種不同檢測物的特異微球上所帶有熒光強(qiáng)度不同從而同時測定分析樣本中多種可溶性成分的數(shù)量。

BD FACS  Human Inflammatory Cytokine Kit  CBA細(xì)胞因子檢測試劑盒 流式檢測

Becton Dickinson bioscience碧迪生命科學(xué)美國BD公司CBA細(xì)胞因子檢測試劑盒Cytometric Bead Array（CBA）,即微量樣本多指標(biāo)流式蛋白定量技術(shù)是一個基于流式細(xì)胞檢測系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測方法，它能夠同時對單個樣品中的多個指標(biāo)進(jìn)行檢測。日常實(shí)驗(yàn)中，常需對溶液體系中的可溶性蛋白進(jìn)行定量檢測，如細(xì)胞培養(yǎng)上清或血清中的細(xì)胞因子含量的定量分析，由于這些因子的含量較少，低于一般常規(guī)方法的檢測下限，使用常用的蛋白檢測方法western Blot等很難檢測。 BD公司利用流式細(xì)胞儀可對熒光信號進(jìn)行級數(shù)放大的特性，只需使受檢的可溶性因子附著于一些具有近似細(xì)胞直徑的微粒上，即可對受檢樣品中的各種可溶性因子進(jìn)行檢測。為此，BD公司開發(fā)了的微量樣本多指標(biāo)流式蛋白定量系統(tǒng)，簡稱CBA系統(tǒng)，通過利用一系列帶有熒光標(biāo)記的微小、分散的微球連結(jié)特定的捕獲抗體以捕捉溶液系統(tǒng)中的待測物，通過對應(yīng)各種不同檢測物的特異微球上所帶有熒光強(qiáng)度不同從而同時測定分析樣本中多種可溶性成分的數(shù)量。 BD的CBA系統(tǒng)的工作原理簡單，對應(yīng)受檢系統(tǒng)中的每一個檢測指標(biāo)都設(shè)有不同的捕獲微球，不同的捕獲微球上包被有特異的捕獲抗體，并具有不同的熒光強(qiáng)度，通過捕獲微球與待測樣品溶液混合后，微球上的特異性抗體就與樣品（血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)液）中的相應(yīng)抗原或蛋白結(jié)合，最后，加入熒光的檢測抗體以形成“三明治"夾心復(fù)合物，通過流式細(xì)胞樣進(jìn)行熒光檢測，便可對樣品中的各檢測因子的含量進(jìn)行分析。由于BD的CBA系統(tǒng)中每一個微球都能夠提供一個和特定蛋白結(jié)合的表面，因此，每個微球就相當(dāng)于一個單獨(dú)的、包被好的ELISA板；相對于傳統(tǒng)的ELISA技術(shù)，熒光信號顯色的靈敏度比一般化學(xué)發(fā)光的靈敏度高，加上利用流式細(xì)胞儀對于熒光信號的高敏感性及放大作用，使用這種技術(shù)檢測未知樣品中的指標(biāo)所需要的樣品濃度更低，實(shí)驗(yàn)時間更短；另外，常規(guī)的ELISA操作，每次只能對一個樣本中的一個指標(biāo)進(jìn)行檢測，各檢測子標(biāo)間的操作需分開進(jìn)行，往往造成珍貴樣本的耗費(fèi)，如病患者血液中向免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子包括IFN-γ、TNF-α、IL-2等，通過BD CBA系統(tǒng)，可同時對一個對樣品中的多個指標(biāo)進(jìn)行檢測，這為一些ELISA技術(shù)無法滿足的實(shí)驗(yàn)提供了新的檢測手段。

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BD CBA常用試劑盒如下：